人染色体异常核型数据库（Human Chromosome Abnormal Database，CHCAD）是一个收录人群中发现的体质性（constitutional）染色体异常核型的在线数据库，由国内多家产前诊断中心发起，并与上海乐辰生物技术有限公司合作建设。CHCAD致力于收录人的体质性染色体异常核型，并为广大从事细胞遗传学工作的技术人员、临床医生、研究人员提供一个提交、查询、鉴定异常核型以及相互交流的平台，以促进学科和行业的发展。

本数据库中的异常核型主要来源于各中心的产前诊断标本（绒毛、羊水、脐带血）及门诊病人的外周血标本，主要为体质性染色体异常。由于肿瘤细胞遗传学研究中发现的获得性（acquired）异常核型在病种、采用的技术方法以及结果等方面均有较大差异，所以本数据库不收录这类异常核型。

本数据库基于现有的异常核型提供在线测试，染色体核型分析的初学者可查看异常核型并提交ISCN命名，与专家意见相比较，以提升异常核型的识别和命名能力。

本数据库还将不断更新国家卫生健康委临床检验中心的染色体核型质控以及美国病理协会（CAP）染色体核型质控的图片及答案，方便会员查看及学习。